生物標記在現今疾病藥物的開發上扮演重要的角色,生物標記可作為疾病偵測及追蹤之重要指標,不僅在臨床前測試或臨床階段的試驗,透過分析生物標記的活性即可評估藥物在治療疾病上之活性及療效,進而評估疾病分期以及預測或觀察藥物之臨床反應,符合個人化醫療的趨勢。若能積極探討生物標記在各個疾病上之調控,並透過分析生物標記來篩選出具有臨床應用價值之藥物候選人,將有助於生技藥物之開發與發展。
目前已進入實用階段之平台:一、抗體人類化與最佳化平台;二、螢光表現細胞平台
已接近完成之平台:一、基因診斷與基因藥物開發平台;二、以不死化B細胞抗體平台開發腫瘤、感染症及自體免疫疾病之全人類診斷及治療性抗體
治療與診斷抗體開發平台,是透過結合5項規劃有效完成抗體開發,(1)我們透過融合瘤抗體篩選找出具腫瘤中和性之抗體,並結合(2)結構生物學為基礎的抗體生物平台開發創新抗體人類化(全人類化)抗體,可有效將小鼠抗體轉換為臨床抗體用藥。(3)透過分析抗原抗體間的結合力與氫鍵數量的變異情形,有效提升抗體親和力。(4)我們更以開發具蛋白質酶活化之抗體,有效降低全身性的副作用。
一、服務項目:
二、收費標準:
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分析項目 | 單價(元) | 數量 | ||
抗體人類化服務 |
□ 1-1人類化抗體序列設計 (提供三種具潛力之序列設計) |
□校內使用者 | 60,000/件 | |
□校外使用者 | 100,000/件 | |||
□育成中心進駐廠商 | 80,000/件 | |||
□ 1-2提供最佳化後之人類化抗體表現質體 (確定有功能且有親合力鑒定) |
□校內使用者 | 300,000/件 | ||
□校外使用者 | 500,000/件 | |||
□育成中心進駐廠商 | 400,000/件 | |||
□ 1-3提供最佳化後之人類化抗體表現質體 (確定有功能且有親合力鑒定) |
□校內使用者 | 免費,10%權利金/件 | ||
□校外使用者 | 免費,20%權利金/件 | |||
□育成中心進駐廠商 | 免費,15%權利金/件 | |||
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